Hemangiol Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

hemangiol

pierre fabre medicament - propranololihydrokloridia - hemangioma - beeta-estäjät - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

ELDISINE 5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eldisine 5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

stada nordic aps - vindesini sulfas - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 5 mg - vindesiini

Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio

orion corporation - polymethylsiloxane and silicon dioxide - tipat, emulsio - 300 mg/ml - silikonit

Azithromycin Mylan 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

azithromycin mylan 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten

mylan ab - azithromycin monohydrate - jauhe oraalisuspensiota varten - 40 mg/ml - atsitromysiini

Adenosin Life Medical 5 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

adenosin life medical 5 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

evolan pharma ab - adenosine - injektio-/infuusioneste, liuos - 5 mg/ml - adenosiini

Kigabeq Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

kigabeq

orphelia pharma sas - vigabatriini - spasms, infantile; epilepsies, partial - epilepsialääkkeet, - kigabeq on tarkoitettu imeväisille ja lapsille 1 kk-alle 7-vuotiaat:hoito yksinään infantiilispasmien (westin oireyhtymä). hoito yhdessä muiden epilepsialääkkeiden käyttö potilaille, joilla on kestävä osittainen epilepsia (polttoväli kohtausten) toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus, että on, jos kaikki muut asianmukaiset lääkkeen yhdistelmät ovat osoittautuneet riittämättömiksi tai niitä ei ole siedetty.

Libmeldy Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

libmeldy

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - muut hermoston huumeet - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Ztalmy Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

ztalmy

marinus pharmaceuticals emerald limited - ganaxolone - epileptic syndromes; spasms, infantile - muut epilepsialääkkeet - ztalmy is indicated for the adjunctive treatment of epileptic seizures associated with cyclin-dependent kinase-like 5 (cdkl5) deficiency disorder (cdd) in patients 2 to 17 years of age. ztalmy may be continued in patients 18 years of age and older.

Hexacima Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokottaminen imeväisten ja pikkulasten kuuden viikon ikäisten kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b, polio ja invasiiviset sairaudet haemophilus influenzae tyyppi b (hib). käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Hexyon Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - rokotteet - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokottaminen imeväisten ja pikkulasten kuuden viikon ikäisten kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b, polio ja invasiiviset sairaudet haemophilus influenzae tyyppi b (hib). käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.